Працюємо вул. Федьковича, 91а
(097) 707-34-34 (095) 707-34-34
UA EN
Увійти
Записатись Увійти
Лабораторія

Генетичні дослідження

Каріотипування і молекулярні панелі — генетика невиношування і тромбофілії.

Вартість послуг

Пакет №103. ПЛР. Генетика. Тромбофілія. (Ескулаб) FVL Лейденська мутація фактора V згортання крові, FII мутація фактора II згортання крові (протромбін), FGB ген фактора I згортання крові (фібриноген), MTHFR, PAI-1 (Серпін1) ген інгібітора активатора пл2 400 ₴
Пакет №104. ПЛР. Генетика. Тромбофілія. Звичне невиношування(Ескулаб) (FII мутація фактора II згортання крові (протромбін), FVL Лейденська мутація фактора V згортання крові, PAI-1 (Серпін1) ген інгібітора активатора плазміногену-1, ITGB3 ген тромбоцитар1 850 ₴
Спадкова непереносимість лактози (букальний зішкріб). Виявлення методом ПЛР ДНК: Lactose intolerance (лактозна непереносимість), ген LPH (LCT). (Ескулаб)650 ₴
Хвороба Вільсона-Коновалова (дослідження мутації с.3207 С>А, р.His1069Gln гену АТР7В). (Ескулаб)1 350 ₴
Синдром Жильбера. Аналіз повторів (ТА) гена UGT1A1. (Ескулаб)2 200 ₴
Дефіцит альфа-1-антитрипсину, мутації гену SERPINA1. Хронічна патологія дихальної системи, гепатопатія. (Ескулаб)1 950 ₴
Генетичні чинники панкреатиту (СFTR, SPINK1) (Ескулаб)2 300 ₴
Ідіопатичний гепатит: генетичні чинники спадкового гемохроматозу, хвороби Вільсона-Коновалова, синдром Жильбера. (Ескулаб)3 990 ₴
Пакет №254. Генетичний чек-ап обміну речовин: Схильність до надмірної ваги (Активований пероксисомними проліфераторами рецептор y2PPAP-y2, Нейропептид YNPY), Лактозна непереносимість (LCT), Обмін фолатів (MTHFR), Засвоєння вітаміну D, мінеральна щільність4 000 ₴
Визначення каріотипу(Ескулаб)2 800 ₴
Визначення каріотипу (експрес) (Ескулаб)3 400 ₴
Фолатний обмін MTHFR, MTR, MTRR (Ескулаб)1 800 ₴
Комплексне обстеження порушень фолатного обміну (MTHFR, MTR, MTRR, гомоцистеїн, фолієва кислота, вітамін В12) (Ескулаб)2 650 ₴
Визначення кількості (експансії) тринуклеотидних повторів гена FMR1. (Фрагільність Х хромосоми) (Ескулаб)5 000 ₴
Чоловічий фактор непліддя. Присутність гена SRY. Мікроделеції AZF регіону Y-хромосоми. Часткові делеції AZFс регіону(Ескулаб)1 650 ₴
Пакет №99. Панель підготовка до вагітності. Генетика (пара). Носійство найпоширеніших моногенних хворіб, каріотип Ухромосоми, фолатний обмін, тромбофілії, панель підготовка до вагітності(Ескулаб)9 900 ₴
Пакет №99. Панель підготовка до вагітності. Генетика (пара). Носійство найпоширеніших моногенних хвороб, каріотип Ухромосоми, фолатний обмін, тромбофілії, панель підготовка до вагітності. Генетика (пара). Носійство найпоширеніших моногенних хворіб, мікрод7 000 ₴
Пакет №266. Спадкові тромбофілічні чинники. Лейденська мутація фактора V зсідання крові (FVL), спадкові тромбофілічні чинники. Мутація фактора II протромбіну G20210A (FII). (Ескулаб)1 400 ₴
Дослідження каріотипу абортивного матеріалу методом FISH (Каріотипування (abortus, з 5 по 11 т.в., FISH-метод). Анеуплоїдії по хромосомам 13, 14, 15, 16, 17, 18, 20, 21, 22 Х та Y) (Ескулаб)6 000 ₴
Дослідження каріотипу завмерлої вагітності методом FISH (Каріотипування (зразок плаценти, з 11т.в., FISH-метод). Анеуплоїдії по хромосомам 13, 14, 15, 16, 17, 18, 21, 22 Х та Y) (Ескулаб)6 000 ₴
OncoRisk BRCA Plus - Панель спадкового раку молочної залози та раку яєчників (14 генів, NGS) кров(Ескулаб)16 390 ₴

Коли потрібно

  • Невиношування вагітності
  • Безпліддя незʼясованої причини
  • Каріотипування пари перед плануванням
  • Спадкова тромбофілія
  • Сімейна історія генетичних захворювань

Як підготуватися

  1. Особлива підготовка зазвичай не потрібна
  2. Забір крові у будь-який час
  3. Консультація генетика — за рекомендацією

Як проходить процедура

  1. Забір венозної крові
  2. Каріотип — аналіз хромосомного набору
  3. Молекулярні панелі — мутації генів згортання та інші
  4. Терміни залежать від дослідження

Що ви отримаєте

  • Генетичний висновок
  • Оцінка ризиків для планування сімʼї
  • Інтерпретація з лікарем-генетиком

Часті запитання

SMG

Вартість — 2 400 ₴.

SMG

До 30 хвилин разом із підготовкою та оформленням висновку.

SMG

Особлива підготовка зазвичай не потрібна. Забір крові у будь-який час. Консультація генетика — за рекомендацією.

SMG

Генетичний висновок. Оцінка ризиків для планування сімʼї.

SMG

Онлайн у кілька кліків — кнопка «Записатись онлайн» — або за телефонами (097) 707-34-34, (095) 707-34-34. Графік прийому: Пн–Пт 08:00–20:00 · Сб, Нд — вихідні.